Multiple funktionsnedsættelser

Børn og unge med multiple funktionsnedsættelser har ikke noget talesprog og lever med bevægelsesvanskeligheder og sansefunktionsnedsættelser i forskellige kombinationer. Som følge af funktionsnedsættelserne har mange børn et dårligt helbred.

Børnene har store medfødte hjerneskader. De har mellem 2 og 10 diagnoser med et gennemsnit på 5. De hyppigste diagnoser er spastisk lammelse og muskelsygdom, mental retardering, synshandicap, medfødte misdannelser og epilepsi (opregnet efter WHO-ICD 10-listens grupper, Harmon og Beck 2005).

Børnene og de unges udvikling bliver påvirket af, at de ikke kan bruge deres krop, ikke kan se og/eller høre deres omverden, at de periodevist kan miste bevidstheden, og at de ikke kan tale. Men uanset deres funktionsnedsættelser udvikler børnene og de unge sig positivt gennem meningsfulde samspil med andre.

Børnene og de unge har brug for kompetente samspilspartnere. Og forældre og nære fagpersoner har brug for viden for at kvalificere deres samspil og kommunikation med børnene. Viden om det tidlige samspil, og om hvordan følgerne af multiple funktionsnedsættelser kan påvirke det enkelte barns liv. Viden om, hvordan de i samværet kan møde børnene der, hvor de følelsesmæssigt viser interesse, så forældrene får tillid til, at børnene præcis som andre børn vil i kontakt med dem og udforske verden omkring sig. Viden om, hvordan de kan tilpasse sig børnenes følelsesmæssige og fysiske tilstand i den daglige omsorg og pleje. Og viden om, hvordan de med udgangspunkt i barnets egne udtryk kan hjælpe barnet til at udvide sine kommunikationsmuligheder ved hjælp af alternativ og supplerende kommunikation. 

Du kan læse mere om børn og unge med multiple funktionsnedsættelser ved at klikke i venstremenuen. Her kan du bl.a. læse historien om Nynne og hendes familie.